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學標準——工業(yè)用甲酸鈣的測定(上)

更新時間:2021-01-26 關注:1398


  參考資料背景
  HG/T5614—2019《工業(yè)用甲酸鈣》
  1范圍
  本標準適用于甲酸與重質碳酸鈣制得的工業(yè)用甲酸鈣。該產(chǎn)品主要用于水泥快速凝固劑、潤滑劑、早強劑,以及煙道氣脫硫、脫氮氧化物等。
  分子式:Ca(HCOO)2
  結構式:

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  相對分子質量:130.11(按2016年國際相對原子質量)
  2規(guī)范性引用文件
  下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
  GB/T191包裝儲運圖示標志
  GB/T601化學試劑標準滴定溶液的制備
  GB/T603化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備
  GB/T6284化工產(chǎn)品中水分測定的通用方法干燥減量法
  GB/T6678化工產(chǎn)品采樣總則
  GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法
  GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定
  3警示
  試驗方法規(guī)定的一些試驗過程可能導致危險情況,操作者應采取適當?shù)陌踩头雷o措施。
  4試劑或材料
  4.1總則
  本標準所用試劑和水,在沒有注明其他要求時,均指分析純試劑和GB/T6682中規(guī)定的三級水。試驗中所用的標準滴定溶液、制劑和制品,在沒有注明其他規(guī)定時,均按GB/T601、GB/T603的規(guī)定制備。
  4.2無水碳酸鈉。
  4.3碘化鉀。
  4.4硫酸溶液:1+4。
  4.5高錳酸鉀標準滴定溶液:c(1/5KMnO4)=0.1mol/L
  4.5.1配制
  稱取3.3g高錳酸鉀,溶于1050mL水中,緩緩煮沸15min,冷卻,于暗處放置兩周,用已處理過的4號玻璃濾堝過濾。貯存于棕色瓶中。
  4.5.2標定
  稱取0.25g于105℃~110℃電烘箱中干燥恒重的工作基準試劑草酸鈉,溶于100mL硫酸溶液(8+92)中,用配制好的高錳酸鉀溶液滴定,近終點時加熱約65℃,繼續(xù)滴定溶液呈粉紅色,并保持30s。同時做空白試驗。
  4.5.3結果計算
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  4.6硫代硫酸鈉標準滴定溶液:c(Na2S2O3)=0.1mol/L
  4.6.1配制
  稱取26g五水合硫代硫酸鈉(或16g無水硫代硫酸鈉),加0.2g無水碳酸鈉,溶于1000mL水中,緩緩煮沸10min,冷卻。放置2周后用4號玻璃濾堝過濾。
  4.6.2標定

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標準滴定試樣與空白樣做對比試驗

  稱取0.18g已于120℃±2℃干燥恒量的工作基準試劑重鉻酸鉀,置于碘量瓶中,溶于25mL水,加2g碘化鉀及20mL硫酸溶液(20%),搖勻,于暗處放置10min,加150mL水(15℃~20℃),用配制的硫代硫酸鈉溶液滴定,近終點時加2mL淀粉指示液(10g/L),繼續(xù)滴定溶液由藍色變?yōu)榱辆G色,同時做空白試驗。
  4.6.3結果計算

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  4.7淀粉指示液:10g/L
  稱取1g淀粉,加5mL水使其成糊狀,在攪拌下將糊狀物加到90mL沸騰的水中煮沸1~2min,稀釋100mL,臨用前制備。
  5甲酸鈣含量的測定
  5.1方法提要
  在弱堿性溶液中,試樣中的甲酸根離子被已知過量的高錳酸鉀氧化后,再將溶液酸化,剩余的高錳酸鉀和生成的錳酸鉀與過量碘化鉀反應生成定量的碘,用硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定。
  5.2分析步驟
  5.2.1試驗溶液的制備

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試樣配制中

  稱取約2.5g試樣,0.0001g。置于250mL燒杯中,加入100mL水溶解,全部轉移500mL容量瓶中,用水稀釋刻度,搖勻。此溶液為試驗溶液,用于甲酸鈣含量、鈣含量的測定。

  5.2.2樣品測定

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移取高錳酸鉀標液于碘量瓶中

  將試驗溶液搖勻,立即用移液管移取15mL試驗溶液,置于250mL碘量瓶中,再用移液管移取50mL高錳酸鉀標準滴定溶液,加入0.2g無水碳酸鈉,搖勻。將碘量瓶置于沸水浴中,恒溫30min。取出,冷卻室溫。加入5mL硫酸溶液和2克碘化鉀,加塞,水封后,置于暗處,放置5min。再用硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定,近終點時加入3mL淀粉指示劑,繼續(xù)滴定藍色剛好消失即為終點。\

-

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試驗樣與空白樣對照試驗

  同時同樣做空白試驗,空白試驗溶液除不加試樣外,其他加入試劑的種類和量(標準滴定溶液除外)與試驗溶液相同。
  5.3結果計算

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